2 Medio A

●Hämmerling : En 1930, el danés Joachim Hämmerling estudia algas acetabularias (mediterranea y crenulata), un alga unicelular que mide entre 5 y 10 cm, que tiene la capacidad de regenerar su sobrerillo.

EXPERIMENTOS

1. Realiza un corte en la mitad de una alga acetabularia mediterranea. Luego vuelve a partir por la mitad, la parte superior con sombrerillo y la inferior con nucleo, la parte nucleada regenera el sombrero, mientras las demás viven por un tiempo y mueren.



2. Hace lo mismo de arriba, pero con un alga acetabularia crenulata.


En estos dos experimentos, al separarse el sombrero del citoplasma (2do corte), el sombrero muere, debido a que el citoplasma tiene un poco de información genética del núcleo.

3. Toma un alga acetabularia mediterranea y otra crenulata, le saca el nucleo a la crenulata y se lo injerta a la mediterranea. Tras 2 generaciones cortando el sombrerillo, resulta un alga híbrida, con características de las dos algas.




CONCLUSIONES:
El núcleo es responsable de la herencia, además de haber un poco de información genética en el citoplasma.



●Frederick (sí, se llama así, no Joseph xDDD) Griffith: en 1928, el microbiólogo danés, ayudado por McLead y McCarty , quiere determinar que parte del nucleo era rensponsable de la herencia, la protéica o la ácida. Estudia los desgarros (pollos) de gente enferma de neumonía (neumococus preomonial).

1.Le inyecta sepas inocuas ( que no enferman) a una rata, ésta vive.
2.Le inyecta sepas virulentas (que enferman), a otra rata, que muere.
3.Le inyecta sepas capsuladas muertas por calor a una rata, ésta vive.
4.Le inyecta sepas capsuladas muertas por calor y sepas inocuas, el ratón muere.



¿Por qué muere la rata?, porque el creía que la enfermedad era provocada por la cápsula, pero al inyectarle a la rata, la sepa muerta por calor y la inocua sin cápsula, al sacarle sangre a la rata muerta, se encontraron bacterias virulentas, ya que el nucleo activa la cápsula. La cápsula está hecha para proteger al núcleo (que en verdad es el virulento) del sistema inmunológico (que defiende de enfermedades), y al activar la capsula muerta, el nucleo está protegido y puede atacar.


CONCLUSIÓN [sacada por sus ayudantes, ya que el muere por neumonia, já]
La herencia patógena de la enfermedad viene del ácido.


●Marta Chase, en 1952, ésta estadounidense, quiere determinar que parte del nucleo es rensponsable de la herencia (ADN o ARN). Trabajó con Bacteriófagos, virus que atacan bacterias para reproducirse, éstos tienen ADN monocadenario (no enrrollado)
Inyecta radioisótopos radioactivos ( Azufre [S] y Fósforo [P]), el S queda fijado en la cabeza (cápsula), y el P en el ADN. Si en la bacteria infectada, hay S, usó la cápsula (proteinas), si hay P, usó el ADN.

EXPERIMENTO




CONCLUSIÓN
ADN rensponsable de la herencia


●Watson y Crick (por si acaso lo pone en la prueba), construyen el actual modelo de ADN, el modelo de doble hélice, y formulan los principios de transmición hereditaria.



●Wilheim von Nageli , suizo, se preguntaba que contiene la parte ácida del núcleo. A través de la observacion de núcleos celulares en la fase m, profase (mitosis)[Si no se acuerdan de la mitosis, sale todo el proceso definido en las pags 26 y 27 del libro, si no se acuerdan me preguntan :B ), vio unos cuerpos coloreados.

●Wilheim von Wandeyer los nombra Cromosomas [Cromo= color]

●Walter Sutton : con los descubrimientos de estos últimos dos, crea la teoría cromosómica de la herencia: genes, unidades funcionales dentro de los cromosomas. Descubre la importancia del par de cromosomas en el lugar específico (locus) y que los genes están ordenados por códigos.


Cromosoma
En resumen, los cromosomas son cromatina (ADN) condensada, y dentro de éstos se encuentran los genes, unidades básicas de la herencia en seres vivos, los cuales ocupan una posición determinada, llamada Locus. (el conjunto de locus es loci). Están formados cromátidas unidas por un centromero.Este último es fundamental para asegurar la correcta distribución de los cromosomas duplicados en las células hijas durante las divisiones celulares.



Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero en : Metacentrico [Centrómero al medio exacto], submetacentrico [Centrómero, brazos inferiores más pequeños que los superiores], Acrocéntrico: [brazos inferiores más pequeños y los Telocéntricos [ no tienen brazos inferiores, no están presentes en humanos.]



Cariograma o Idiograma
Es la representación ilustrada de las características de los cromosomas de una especie, que va desde los más grandes metacéntricos hasta los más pequeños telocentricos. Se compone de 3 grupos.



1. Cromosomas grandes [meta y submetacéntricos]:
Grupo A: cromosomas 1,2 y 3
Grupo B : cromosomas 4 y 5 (submetacentricos]

2.Cromosomas medianos [Submetaentricos y acrocéntricos.
C: cromosomas 7,8,9,10,11 y el cromosoma X. Submeta..
D: 13,14 y 15. Acro..

3.Cromosomas Pequeños
E: 16, 17 y 18. Submeta
F: 19 y 20. Metacentricos
G: 21 y 22. Acrocentricos



Todos los cromosomas se alinean con los centromeros con el brazo más largo para abajo.


Cariotipo
Representación gráfica de los cromosomas de una especie. Se construye tomando en cuenta el numero total de cromosomas (46, 45 Autosomas[AA] y 1 par de cromosomas sexuales ( X o Y))

Cariotipos:
Mujer: 23AAXX ►46XX
Hombre: 23AAXY ► 46XY


Gracias a esto se puede determinar si un individuo es normal o no. Si dividimos el número de autosomas por el numero de heterocromosomas, si da uno es una persona normal, si no da uno , es intersexo.

Si hacen la division obviamente no les va a dar 1 xDD, pero yo cacho que debe ser por las "letras", por ejemplo, el cariotipo de la mujer es 23AAXX, osea 2A y 2X y 2/2 =1, un hombre igual (tomen el X y el Y como iguales), pero un Klinefelter, que es 47AAXXY, tiene 2A, pero 3 heterocromosomas ( X,X e Y) y 2/3 no da 1.



Mutaciones genéticas
Son todo cambio que sufre el material genético [ADN, Cromosomas y Cariotipo], pueden producirce en células somáticas (normales) o germinales (Ovulo y Espermio), y pueden ser heredables solo en las germinales. Pueden ser naturales o inducidas (radiaciones, sustancias quimicas).

Entre los tipos de mutaciones tenemos:
las génicas (cambio de posicion de los nucleotidos del ADN o pérdida o adición de nucleotidos, si no se acuerda de la estuctura del ADN, puse un dibujiwi arriba) las cromosómicas (cambios en la estructura del cromosoma, perdida de un segmento o duplicación de uno, o cambio de posicion de los genes) , y las cromosómicas numericas o genómicas (alteración en el número de cromosomas propio de la especie, pueden afectar al juego completo, o a solo una parte del sistema y el cigoto (celula sexual) presenta cromosomas de mas o de menos)

Las Cromosómicas Numéricas pueden afectar a los autosomas como a los heterocromosomas.
Cuando afectan a los heteroromosomas se clasifican en:
Monosomías: si falta un cromosoma
Trisomías: cuando hay 3 en vez de 2
Tetrasomías: cuando hay 4 o más

Un ejemplo de mutación en los autosomas :
●Síndrome de Down, que es una triplicación del cromosoma 21.


●Síndrome del Maullido de Gato: tienen un daño en el cromosoma 5.

Ejemplos de mutación en los heterocromosomas:

●Síndrome de Turner: Su cariotipo es 45X0, les falta una X o tienen una incompleta.
Baja estatura, el cuello unido por membranas cuando nacen al crecer desarrollan un cuello ancho y corto, párpados caídos, tórax plano y amplio en forma de escudo, caráteres sexuales poco desarrollados (planas, sin vello púbico), infertilidad, ojos resecos, ausencia de menstruación, falta de humedad normal en la vagina lo que va a provocar que las relaciones sexuales sean dolorosas.
Se presenta en 1 de cada 2oo0 (200 según el profe) niñas nacidas


*Conste que la niña del medio tiene 13 años.


●Síndrome de Klinefelter: Su cariotipo es 47XXY, hombres caracterizados por tener testículos y pene pequeños, ausencia de espermatogénesis (no producen espermios, o sea son infértiles), tienen un retraso mental variado. Son altos, tienen los dedos largos, tienen cadera ancha y cintura, y a veces ginecomastia (peshugas), y tienen poto de mujer xDD.
Se presenta en 1 de cada 500 niños nacidos, es la afección más común.



●Super Macho: Su cariotipo es 47XYY, son altos, macizos, peludos, con un comportamiento anómalo (alterado) , son fértiles.

●Super Hembra: también llamado Síndrome del XXX (triple X), Su cariotipo es 47XXX, Son mujeres normales físicamente, pero estériles, son bajas, con dificultades para aprender, segun el profe son simpaticas y no feas D: e.e.